特朗普政府疫苗項(xiàng)目負(fù)責(zé)人2日表示，到明年6月，可能有足夠的新冠疫苗供全部美國人口接種，到2022年年初至年中，可能有足夠的疫苗供其余世界近80億人口接種。

       明年年中大多數(shù)美國人或可接種疫苗

      《華盛頓郵報(bào)》報(bào)道，白宮“曲率極速行動(dòng)”（Operation Warp Speed）首席科學(xué)顧問斯勞伊（Moncef Slaoui）在接受采訪時(shí)表示：“到了明年年中，我希望大多數(shù)美國人都已經(jīng)接種了疫苗，這意味著目前對(duì)疫苗存在的遲疑將會(huì)減少，因?yàn)槿藗儗?huì)了解到更多的信息。”

      他說，如果有足夠多的人接種了疫苗，美國“應(yīng)該在2021年下半年控制住疫情。”

      目前，輝瑞和Moderna兩家公司已經(jīng)為各自的疫苗向美國食品和藥物管理局（FDA）申請(qǐng)了緊急使用授權(quán)，該申請(qǐng)可能在幾周后就會(huì)獲得批準(zhǔn)。斯勞伊說，到今年年底，大約有4000萬劑疫苗可供使用，這將足夠2000萬人接種，因?yàn)閮煞N疫苗都需要每人注射兩次。

      他說，這是一個(gè)“大數(shù)目”的制造劑量，但“與美國人口和我們的需求相比，這是一個(gè)小數(shù)目。”斯勞伊補(bǔ)充說，人們應(yīng)該繼續(xù)遵循公共衛(wèi)生指南，如戴口罩，與他人保持物理距離等。

     斯勞伊說：“雖然我們都對(duì)這些疫苗的問世感到非常興奮，但要讓所有人都獲得免疫還需要一段時(shí)間。”

     目前，“曲率極速行動(dòng)”正在與6家制藥公司合作，開發(fā)、生產(chǎn)并分發(fā)它們研發(fā)的新冠疫苗。除了輝瑞和Moderna之外，聯(lián)邦政府還與阿斯利康、強(qiáng)生和諾瓦瓦克斯簽訂了經(jīng)授權(quán)的第一批疫苗供應(yīng)協(xié)議。

      斯勞伊稱，Moderna和輝瑞可能在明年1月前供應(yīng)6000萬至7000萬劑疫苗，這至少為3000萬人提供注射。他還說，明年1月以后，若FDA批準(zhǔn)其他疫苗，也可加入分發(fā)，數(shù)量大概在3000萬劑和5000萬劑。

圖為研發(fā)人員手中的新冠疫苗。（圖片來源：路透社資料圖）

      疫苗獲審批后醫(yī)護(hù)人員和養(yǎng)老院將第一批接種

     《華爾街日?qǐng)?bào)》報(bào)道，最初一批疫苗可能會(huì)預(yù)留給一線醫(yī)護(hù)人員，然后是高風(fēng)險(xiǎn)美國人，比如老年人或那些有潛在疾病的人。疾病控制和預(yù)防中心（CDC）的免疫接種咨詢委員會(huì)將于2日投票決定誰應(yīng)該優(yōu)先接種疫苗。

      據(jù)CDC免疫實(shí)踐咨詢委員會(huì)的一項(xiàng)報(bào)告顯示，美國大約有2100萬醫(yī)護(hù)人員和300萬長期護(hù)理機(jī)構(gòu)的居民。CDC國家免疫和呼吸系統(tǒng)疾病中心主任南希·梅森尼爾博士說，大多數(shù)州和地方司法管轄區(qū)預(yù)計(jì)要花三周的時(shí)間為所有醫(yī)護(hù)人員接種疫苗。輝瑞和Moderna的疫苗大約需要接種兩次，中間間隔一個(gè)月。

      會(huì)議召開之際，各州正準(zhǔn)備在短短兩周內(nèi)分發(fā)疫苗。Moderna和輝瑞公司均已向FDA申請(qǐng)疫苗緊急使用授權(quán)。FDA的審查預(yù)計(jì)將持續(xù)數(shù)周，該機(jī)構(gòu)已安排在12月10日召開會(huì)議，討論輝瑞的授權(quán)請(qǐng)求。

      2022年全球多數(shù)人或能接種疫苗

      然而，要為全球近80億人接種疫苗，實(shí)現(xiàn)所謂的群體免疫，還需要更多的疫苗劑量。到2021年底，參與白宮疫苗行動(dòng)的六家公司每家都有能力生產(chǎn)5億至10億劑疫苗，明年可供應(yīng)至多60億劑疫苗。

      世界衛(wèi)生組織11月12日的一份報(bào)告稱，全球有48種疫苗正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)，總計(jì)有200多種疫苗正在研發(fā)中。

     斯勞伊說：“我認(rèn)為這是令人欣慰的，因?yàn)樵谶@種疫苗和其他正在開發(fā)的疫苗之間，我希望到2022年初或2022年年中，世界上大多數(shù)人都能獲得免疫。”